Una empresa farmacéutica busca personal para cubrir 15 puestos en su planta de Garín

La industria biofarmacéutica requiere perfiles cada vez más especializados para sostener sus procesos de investigación, desarrollo, fabricación y control de calidad. En ese contexto, la compañía global mAbxience abrió 15 nuevas búsquedas laborales para incorporar personal a su planta de la localidad de Garín, con oportunidades destinadas tanto a trabajadores con experiencia como a estudiantes que buscan iniciar su trayectoria en el sector.

La empresa se dedica al desarrollo y fabricación de productos biológicos y medicamentos biosimilares. Además, ofrece servicios integrales de desarrollo y manufactura para otras compañías farmacéuticas, con procesos que abarcan desde las etapas de investigación hasta la producción de lotes clínicos y comerciales bajo estándares internacionales de calidad.

Fundada en 2010 como la división biotecnológica del Grupo Insud, mAbxience construyó una estructura internacional con instalaciones en Europa y Sudamérica. Sus plantas incorporan tecnologías de un solo uso y, en conjunto, alcanzan una capacidad de cultivo celular de hasta 50.000 litros. Esto le permite trabajar tanto en proyectos de investigación y desarrollo como en la fabricación a escala comercial.

En Argentina, la compañía cuenta con instalaciones en los partidos de Escobar y Vicente López (Munro). Su planta de la calle Zabala 1040, en Garín, tiene una capacidad de cultivo celular de hasta 24.000 litros y experiencia en la producción de anticuerpos monoclonales y vacunas. También dispone de un centro de investigación y desarrollo orientado a optimizar procesos productivos e incorporar nuevas tecnologías.

Entre los antecedentes de la empresa se encuentra su participación en la fabricación de la vacuna contra el COVID-19 desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, en el marco de un acuerdo de producción regional.

Su actividad combina así el desarrollo de medicamentos biológicos, la manufactura para terceros y la ampliación de capacidades tecnológicas dentro de la industria biofarmacéutica.

Cómo postularse para trabajar en mAbxience

La compañía mantiene abiertas 15 convocatorias para cubrir puestos en distintas áreas de su planta de Garín. Las búsquedas están dirigidas a profesionales y técnicos con experiencia en la industria farmacéutica o biotecnológica, además de estudiantes universitarios interesados en realizar una pasantía.

Jefe de Garantía de Calidad – Proyectos
La empresa busca incorporar un profesional para coordinar las actividades de calidad vinculadas a los proyectos de manufactura. Entre sus responsabilidades se encuentran el seguimiento de validaciones, la gestión de riesgos, la revisión de documentación y la participación en auditorías internas, de clientes y regulatorias. También deberá controlar que los proyectos cumplan con las normas de fabricación y los estándares de calidad establecidos.

Requisitos:
– Formación universitaria en Bioquímica, Farmacia, Biotecnología, Biología o carreras afines, o tres años de experiencia en el rubro.
– Al menos dos años de experiencia en puestos de liderazgo dentro de áreas de Garantía de Calidad.
– Inglés avanzado.
– Conocimientos de normas GMP, validaciones, sistemas de calidad y procesos biotecnológicos.
– Manejo de herramientas informáticas y sistemas de gestión de proyectos.
– De lunes a viernes, de 7.30 a 16.30.

Supervisor de Producción
La búsqueda está orientada a una persona que coordine y supervise las tareas de Soporte a la Producción, entre ellas la preparación de soluciones y materiales, el funcionamiento del lavadero y las tareas de limpieza. También deberá controlar la documentación del sector, participar en la planificación del área y capacitar al personal a su cargo.

Requisitos:
– Formación terciaria o técnica en carreras afines, o tres años de experiencia en el rubro.
– Al menos tres años de experiencia en la industria farmacéutica, con personal a cargo.
– Inglés básico o intermedio.
– Conocimientos básicos de procesos biotecnológicos o principios de química.
– Capacidad de liderazgo, organización y resolución de problemas
– De lunes a viernes, de 12 a 21, con servicio de chárter.

Analista de Cultivo Celular Jr.
La persona seleccionada realizará controles diarios de los procesos productivos y verificará la preparación de los materiales necesarios para las distintas etapas de fabricación. También colaborará en las tareas de mantenimiento y calificación de equipos, la actualización de procedimientos y la investigación de posibles desvíos.

Requisitos:
– Título universitario en Farmacia, Bioquímica, Biotecnología o carreras afines.
– Conocimientos de procesos biotecnológicos y purificación de proteínas.
– Se valorará el manejo de equipos cromatográficos.
– Capacidad de análisis, disposición para trabajar en equipo y flexibilidad.
– Disponibilidad horaria para jornada completa, incluidos sábados y domingos.

Analista de Purificación
La vacante corresponde al sector de Purificación y contempla la ejecución de operaciones del proceso productivo, el manejo de equipos y el acondicionamiento de materiales. También deberá participar en tareas de mantenimiento, protocolos de validación y seguimiento de proveedores que trabajen dentro de la planta.

Requisitos:
– Título universitario en Farmacia, Bioquímica, Biotecnología o carreras afines.
– Conocimientos de procesos biotecnológicos y purificación de proteínas.
– Se valorará experiencia en el manejo de equipos cromatográficos.
– Capacidad de análisis, compromiso y trabajo en equipo.
– Jornada laboral: turno noche, de 21 a 8, incluidos los fines de semana.

Analista de Bioensayos – Documental (eventual)
La empresa busca cubrir de manera eventual un puesto destinado a la gestión de documentación del área de Bioensayos de Control de Calidad. Entre las tareas se encuentran la elaboración y revisión de procedimientos, protocolos e informes, el seguimiento de desvíos y acciones correctivas, y el soporte documental durante auditorías. También deberá verificar los registros de los ensayos biológicos y la trazabilidad de sus resultados.

Requisitos:
– Título universitario en Biotecnología, Bioquímica, Biología, Farmacia, Química, Ingeniería Química o carreras afines.
– Inglés intermedio.
– Entre dos y tres años de experiencia en Control de Calidad, Garantía de Calidad, documentación o sistemas de calidad dentro de la industria farmacéutica o biotecnológica.
– Se valorarán conocimientos de ensayos biológicos, normas GMP e integridad de datos.
– De lunes a viernes, de 7.30 a 16.30. La contratación es eventual.

Analista de Control de Calidad Biológico Ssr/Sr
La posición está orientada a un profesional que participará en las tareas de laboratorio vinculadas al control y la liberación de productos. Deberá revisar resultados, colaborar en investigaciones de desvíos, controlar el instrumental y los reactivos, y participar en auditorías y en el desarrollo de métodos analíticos.

Requisitos:
– Se valorará título universitario en Biología, Biotecnología, Bioquímica o carreras afines.
– Al menos dos años de experiencia en Control de Calidad.
– Inglés intermedio, preferentemente.
– Conocimientos de electroforesis en gel, PCR, inmunoensayos, cultivos celulares y ensayos de titulación biológica.
– Manejo de normas GMP y, preferentemente, de programas como PLA, SoftMax o Design.
– De lunes a viernes, de 12 a 21.

Analista de Estabilidades Semi Sr.
La búsqueda apunta a incorporar un profesional para realizar análisis de Control de Calidad sobre productos y procesos productivos, además de elaborar protocolos e informes de estudios de estabilidad. También deberá controlar el instrumental del laboratorio, colaborar en el desarrollo de métodos analíticos y participar en auditorías e investigaciones de desvíos.

Requisitos:
– Estudios universitarios en curso o completos en Biología, Biotecnología, Bioquímica, Farmacia, Química o carreras afines.
– Inglés intermedio.
– Se valorarán al menos tres años de experiencia en Control de Calidad.
– Conocimientos de normas GMP, integridad de datos ALCOA+ y herramientas de calidad.
– Se valorará experiencia en técnicas fisicoquímicas o ensayos biológicos.
– De lunes a viernes, de 12 a 21, con servicio de chárter.

Supervisor de Planificación, Soporte Técnico y Documentación de Control de Calidad
La compañía busca un profesional para planificar y coordinar las actividades analíticas y documentales del área de Control de Calidad. El puesto requiere brindar soporte técnico en métodos cromatográficos y análisis de biomoléculas, revisar resultados y documentación, coordinar tareas de validación y transferencia de métodos, y acompañar al equipo en la resolución de problemas.

Requisitos:
– Título universitario o estudios avanzados en Bioquímica, Biotecnología, Farmacia, Química, Biología o carreras afines.
– Entre cuatro y cinco años de experiencia en la industria farmacéutica o biotecnológica y en Control de Calidad.
– Al menos cuatro años de experiencia práctica en técnicas cromatográficas o métodos fisicoquímicos aplicados a biomoléculas.
– Inglés intermedio o avanzado.
– Conocimientos de normas GMP, integridad de datos ALCOA+, gestión documental y herramientas de calidad.
– Se valorará el manejo de Empower, LIMS, TrackWise y Power BI.
– De lunes a viernes, de 7.30 a 16.30.

Analista de Estabilidades Ssr.
Otra de las búsquedas corresponde al área de Estabilidades. La persona seleccionada ejecutará análisis de Control de Calidad, elaborará protocolos e informes de estudios de estabilidad y verificará el estado de los equipos y reactivos del laboratorio. También colaborará en el desarrollo y transferencia de métodos analíticos, la liberación de productos y el seguimiento de herramientas de calidad.

Requisitos:
– Estudios universitarios en curso o completos en Biología, Biotecnología, Bioquímica, Farmacia, Química o carreras afines.
– Inglés intermedio o superior.
– Se valorarán al menos tres años de experiencia en Control de Calidad.
– Conocimientos de normas GMP, integridad de datos ALCOA+ y gestión de desvíos, OOS, OOT y acciones correctivas.
– Se valorará experiencia en técnicas fisicoquímicas o ensayos biológicos.
– De lunes a viernes, de 7.30 a 16.30.

Analista de Mantenimiento Semi Sr.
La vacante está dirigida a un técnico que realizará recorridas y verificaciones de los equipos y sistemas críticos de la planta. También tendrá a su cargo tareas de mantenimiento preventivo y correctivo sobre instalaciones, equipos productivos y servicios, además de colaborar en la resolución de problemas y en proyectos de adecuación.

Requisitos:
– Título de técnico mecánico, electromecánico o formación afín.
– Al menos dos años de experiencia en plantas farmacéuticas o industrias relacionadas.
– Inglés técnico básico.
– Conocimientos de normas GMP, electricidad industrial, mecánica, sistemas HVAC, aire comprimido, calderas y plantas de agua.
– Capacidad de trabajo en equipo y atención al detalle.
– Jornada laboral: sábados, domingos y lunes, de 8 a 20, y martes, de 8 a 17.

Supervisor de Mantenimiento
La empresa también busca un profesional para supervisar el mantenimiento y la conservación de la infraestructura de la planta. Deberá coordinar trabajos con proveedores y sectores internos, controlar las tareas preventivas y correctivas, gestionar incidencias edilicias y garantizar el cumplimiento de las normas de calidad y seguridad. Además, participará en auditorías y en la planificación de mejoras.

Requisitos:
– Título de Ingeniería Mecánica, Eléctrica, Electrónica, Industrial o carreras afines.
– Al menos cinco años de experiencia en la industria farmacéutica, biotecnológica o relacionada.
– Inglés técnico intermedio.
– Conocimientos de mantenimiento edilicio, sistemas HVAC, instalaciones eléctricas y sanitarias, gestión de contratistas y normas GMP.
– Manejo de paquete Office; se valorará el conocimiento de SAP.

Analista de Ensayos Fisicoquímicos Ssr.
La posición contempla la ejecución de análisis de Control de Calidad para verificar las distintas etapas de los procesos productivos y las condiciones de liberación y estabilidad de los productos. También deberá elaborar y revisar documentación, controlar el instrumental y los reactivos, participar en investigaciones de eventos de calidad y colaborar en el desarrollo y transferencia de métodos analíticos.

Requisitos:
– Se valorará formación universitaria en Biología, Biotecnología, Bioquímica o carreras afines.
– Al menos tres años de experiencia.
– Inglés intermedio, preferentemente.
– Conocimientos de HPLC o UHPLC, electroforesis capilar, isoelectroenfoque y técnicas de laboratorio como medición de pH, osmolalidad y turbidez.
– Manejo de herramientas como Empower, LabSolutions y LIMS.
– De lunes a viernes, de 12 a 21.

MQA – Manufacturing Quality Assurance Specialist
La búsqueda corresponde al área de Aseguramiento de Calidad en Manufactura. La persona seleccionada supervisará las operaciones de producción para verificar que se desarrollen de acuerdo con las normas GMP y los procedimientos aprobados. También deberá revisar registros de fabricación, controlar la integridad de la documentación, participar en investigaciones de desvíos y auditorías, y capacitar al personal en buenas prácticas de calidad.

Requisitos:
– Título universitario en Farmacia, Bioquímica, Biotecnología, Química, Ingeniería o carreras científicas afines.
– Experiencia sólida en operaciones de manufactura farmacéutica o Aseguramiento de Calidad.
– Experiencia previa en inspecciones de la FDA.
– Conocimientos de normas cGMP, integridad de datos, buenas prácticas de documentación y sistemas de gestión de desvíos.
– Inglés intermedio o avanzado.
– De lunes a viernes, de 12 a 21.

Pasante de Recursos Humanos – Hard
La pasantía está destinada a estudiantes avanzados o próximos a graduarse que quieran incorporarse al área de Recursos Humanos. La persona seleccionada colaborará en tareas administrativas vinculadas al ingreso de nuevos empleados, la actualización de legajos, la gestión de beneficios y el seguimiento de procesos de compensaciones.

Requisitos:
– Ser estudiante universitario avanzado o próximo a graduarse de Recursos Humanos, Relaciones Laborales o carreras afines.
– Manejo intermedio de paquete Office.
– Inglés intermedio, deseable.
– No se requiere experiencia previa, aunque se valorarán pasantías o prácticas en el área.
– Organización, responsabilidad, confidencialidad y capacidad de trabajo en equipo.
– Jornada 20 horas semanales, con horario a convenir.

Pasante de Validaciones de Software
La segunda pasantía se desarrolla en el equipo de Garantía de Calidad. El estudiante brindará soporte en la administración del sistema de calidad y colaborará con el archivo y la gestión de documentación, el circuito de firmas y el relevamiento de información para proyectos específicos.

Requisitos:
– Ser estudiante de Bioquímica, Farmacia, Biotecnología, Biología, Ingeniería o carreras afines.
– Capacidad de organización, proactividad y trabajo en equipo.
– Interés por aprender y capacitarse.
– Jornada laboral: 20 horas semanales, de lunes a viernes.

Las personas interesadas en alguna de estas vacantes pueden consultar los avisos y postularse a través del perfil de mAbxience en LinkedIn, donde se encuentran publicadas las búsquedas laborales.